Territoire autonome au sein de la République française depuis 1984, la Polynésie française (PF) conçoit et met en œuvre sa propre politique sanitaire. Peu institutionnalisé, l’accompagnement des personnes dans l’avancée en âge et la maladie repose essentiellement sur la prise en charge à domicile par les proches. Sur 27 900 habitants de plus de 65 ans (ISPF, 2022), moins de 200 résideraient aujourd’hui en structure dédiée subventionnée. La maladie d’Alzheimer et maladies apparentées semblent largement sous-déclarées dans ce contexte : moins de 500 cas sont effectivement renseignés auprès de la Caisse de Prévoyance Sociale (CPS), alors que 2 200 patients seraient probablement atteints. L’accompagnement et la prise en charge des maladies neuro-évolutives apparaît comme un enjeu important pour les prochaines décennies, dans un contexte de vieillissement populationnel rapide, amorcé au siècle dernier. Ce projet vise à fournir un état des lieux socio-sanitaire complet sur l’expérience quotidienne des maladies neuro-évolutives en PF, les freins sociologiques à leur diagnostic et les modalités de prise en charge par les services publics.